Red Andaluza de Trabajo Social sobre Enfermedades Raras

Objetivos de esta iniciativa

Contribuir a que, aunque este tipo de enfermedades raras sigan denominándose raras, debido a su baja prevalencia, gracias a esta iniciativa de trabajo social, al menos dejen de ser poco conocidas.
Hacer de cada Trabajador Social, de cada Centro Sanitario del SAS, un punto de INFORMACIÓN sobre Enfermedades Raras.

Información ampliada sobre RATSER: [DOC | PDF]

Esta iniciativa cuenta con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). [PDF]

Contacto

La RATSER está coordinada por Mariano Sánchez Robles, miembro del grupo de expertos que ha elaborado el Plan Andaluz de Personas afectadas por Enfermedades Raras (PAPER), presentado por la Consejería Andaluza de Salud en Octubre de 2007. RATSER colabora con FEDER y el Instituto Carlos III, en la recogida de datos para la elaboración del Registro Nacional de Pacientes afectados por una Enfermedad Rara, puesto en marcha por el Ministerio de Sanidad y Política Social.

Teléfono: 958.649760
Dirección de correo electrónico: